16.09.2022
Отдел регистрации продукции Компании ПИК-ФАРМА проводит постоянную работу над совершенствованием регистрационных досье. Так, в сентябре 2022 года, по инициативе ООО «ПИК-ФАРМА», была отменена государственная регистрация лекарственных препаратов, давно исключенных из оборота Компании:
Письма Минздрава России об отмене государственной регистрации можно найти на сайте https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx
Препарат | Регистрация отменена | Регистрация действует |
---|---|---|
Пантогам® таблетки |
Пантогам® таблетки 250 мг, 500 мг, производство ФГУП «ЦНКБ», Россия, Р N003489/01 от 16.07.2009 г. |
Пантогам® таблетки 250 мг, производство ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», ЛС-000339 от 13.04.2010 г. Пантогам® таблетки 500 мг, производство ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», ЛП-000860 от 14.10.2011 г. |
Элькар® раствор для приема внутрь |
Элькар® раствор для приема внутрь 200 мг/мл, производство ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия, ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, ЛС-000184 от 17.03.2010 г. |
Элькар® раствор для приема внутрь 300 мг/мл, производство ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, ЛСР-006143/10 от 30.06.2010 г. |
Кудевита® капсулы |
Кудевита® капсулы 30 мг, производство ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, ЛП-000019 от 28.10.2010 г. |
– |
В то же время, согласно плану регистрационных работ приведены в соответствие регуляторным требованиям ЕАЭС досье на лекарственные препараты:
В IV квартале 2022 г. планируется получение РУ в формате ЕАЭС на препараты Пантогам® таблетки 250 мг и Пантогам® таблетки 500 мг.
Информация обо всех актуальных РУ и ИМП размещена на сайте Компании в разделе «Препараты»: https://www.pikfarma.ru/production/